处方药(血液制品)

人凝血因子Ⅷ

人凝血因子Ⅷ

产品信息

药品名称

人凝血因子Ⅷ

商品名:— / 通用名:人凝血因子Ⅷ

规格
200IU/瓶
生产厂家
同路生物制药有限公司
药品类型
处方药(血液制品)
医保信息
医保乙类
适应症

用于血友病A患者的出血控制和预防,也可用于获得性凝血因子Ⅷ缺乏症的替代治疗。

参考价格
299.9元/瓶 (仅供参考,实际价格以门店为准)
贮存条件
2-8°C避光冷藏保存,不得冷冻。

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药品说明书

用于血友病A患者的出血控制和预防,也可用于获得性凝血因子Ⅷ缺乏症的替代治疗。

剂量(IU) = 体重(kg) × 期望FⅧ升高值(%) × 1.5。预防治疗:每次15-30 IU/kg,每周2-3次。静脉滴注,输注速度宜慢。

补充体内缺乏的凝血因子Ⅷ,作为FⅨa的辅因子激活FⅩ,促进凝血级联反应,达到止血目的。

常见:发热、皮疹、注射部位反应。罕见:过敏反应、抑制物产生。

对本品任何成分过敏者禁用。

1. 血液制品,虽经病毒灭活,仍不能完全排除感染风险;2. 定期监测抑制物;3. 溶解后应在2小时内使用;4. 有过敏史者慎用。

2-8°C避光冷藏保存,不得冷冻。

医保乙类

常见问题

同路生物与深圳卫光的人凝血因子Ⅷ有什么区别?

两者均为血源性人凝血因子Ⅷ,规格相同(200IU/瓶),生产工艺和质控标准均符合国家药典要求。主要区别在于生产企业不同,血浆来源和具体纯化工艺可能略有差异,临床疗效基本相当。

国产血源性FⅧ的价格优势如何?

国产血源性FⅧ价格显著低于进口重组FⅧ产品,对经济条件有限的患者是更可及的选择。同时已纳入医保乙类目录,患者自付比例进一步降低。

血源性FⅧ的病毒安全性如何保障?

生产企业采用多重病毒灭活/去除工艺,包括巴氏灭活(60°C, 10小时)、S/D法灭活、纳米膜过滤等,可有效灭活脂质包膜病毒(HIV、HBV、HCV)和非脂质包膜病毒。同时血浆来源经过严格筛查。
二、抗肿瘤靶向药物

DTP购药流程

步骤 1

凭处方购药

携带医师处方前往万和DTP特药门店,或在线提交处方。

步骤 2

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执业药师审核处方,提供专业用药指导与咨询服务。

步骤 3

医保结算

支持国谈药品结算、特病医保结算,减轻患者用药负担。

步骤 4

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所有药品均从正规渠道采购,提供厂家资质证明,确保药品质量安全可追溯。

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