达攸同贝伐珠单抗注射液
达攸同(贝伐珠单抗注射液)
产品信息
达攸同贝伐珠单抗注射液
商品名:达攸同 / 通用名:贝伐珠单抗注射液
适用于:1. 转移性结直肠癌;2. 非小细胞肺癌(与化疗联合一线治疗);3. 转移性乳腺癌(与化疗联合);4. 晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌;5. 复发性胶质母细胞瘤;6. 肝细胞癌(与阿替利珠单抗联合)。
药品说明书
适用于:1. 转移性结直肠癌;2. 非小细胞肺癌(与化疗联合一线治疗);3. 转移性乳腺癌(与化疗联合);4. 晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌;5. 复发性胶质母细胞瘤;6. 肝细胞癌(与阿替利珠单抗联合)。
根据适应症和联合方案不同:5mg/kg或10mg/kg或15mg/kg,每2周一次;或7.5mg/kg或15mg/kg,每3周一次。静脉输注,首次90分钟,第二次60分钟,后续如耐受可30分钟。
贝伐珠单抗是重组人源化抗VEGF单克隆抗体,通过结合VEGF-A阻断其与受体结合,抑制肿瘤血管新生,减少肿瘤血供,抑制肿瘤生长和转移。
常见不良反应(≥10%):高血压、蛋白尿、鼻出血、腹泻、口腔出血、疲劳。严重不良反应:胃肠道穿孔(1-2%)、出血(含肺出血/咯血)、动脉血栓栓塞、高血压危象、肾病综合征、伤口愈合延迟、可逆性后部脑病综合征。
对活性成分或任何辅料过敏者禁用。未经控制的严重高血压、近期有活动性出血或近期手术(4周内)者禁用。
1. 用药前控制血压;2. 监测尿蛋白(每次用药前检查);3. 择期手术前至少停药4-6周,术后至少28天且伤口完全愈合后方可恢复;4. 肺鳞癌患者慎用(肺出血风险高);5. 监测出血和血栓事件。
2-8°C避光冷藏保存,不得冷冻。不可振摇。
医保乙类
常见问题
达攸同是信达生物开发的贝伐珠单抗生物类似药,与原研安维汀(罗氏)在结构、功能和临床疗效上高度相似。作为国产生物类似药,达攸同价格更低,已获批与安维汀相同的全部适应症。
贝伐珠单抗通过抑制VEGF影响血管内皮功能,可引起高血压和蛋白尿。高血压发生率约15-30%,通常可用降压药控制;蛋白尿发生率约5-30%,严重者可出现肾病综合征。每次用药前应监测血压和尿常规,蛋白尿≥3+时需进一步评估(24小时尿蛋白),>2g/24h需暂停用药。
贝伐珠单抗通常与化疗联合使用,化疗结束后可继续贝伐珠单抗维持治疗,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。临床实践中部分患者可获益数年。长期使用需持续监测安全性。
两者均为国产贝伐珠单抗生物类似药,通用名相同,作用机制和临床疗效基本一致。主要区别在于生产企业不同(信达生物 vs 恒瑞医药),规格可能略有差异(达攸同4ml:100mg,艾瑞妥100mg:4mL)。临床选用时可根据医保报销政策、供应情况和价格等因素综合考量。
贝伐珠单抗抑制VEGF会影响血管内皮细胞增生和伤口愈合,增加术后出血和伤口裂开风险。建议择期手术前至少停药4-6周,术后至少28天且伤口完全愈合后才能恢复用药。急诊手术时需多学科评估风险。
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医保结算
支持国谈药品结算、特病医保结算,减轻患者用药负担。
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提供同城送药上门服务,冷链配送确保药品贮存温度合规,安全送达。